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適合藥師參加的研討會

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第二屆新藥開發法規與實務研討會

睽諸世界各醫藥先進國家,為確保上巿藥品之安全性及有效性,無不明文規定藥品上市前需進行臨床前試驗與人體臨床試驗,以證明該藥品確具適度之安全性及功效,足堪醫療之用。近年來我國躋身已開發國家之林,為創造國民福祉與發展新興產業,新藥開發工作已蔚為風潮,尤其對新藥開發法規的了解,重要性不言可喻。

教育部為建立技專校院與產業界之產學合作機制,促進技職學校與產業界交流及共同研究合作,特定訂「推動技專校院與產業園區產學合作計畫」,元培科技大學陳易宏助理教授在該計劃補助下,與佳生科技顧問公司合作,自94年起開始舉辦「新藥開發法規與實務研討會」,期在新藥開發領域促進產業界、學研界的合作,並與政府新藥審查部門進行交流。

本研討會為此系列課程之第二年舉辦,課程內容除涵蓋化學製造管制,臨床前藥理/毒理試驗,藥物動力學試驗乃至臨床試驗,其統計分析之方法,更加入新藥創投方面的內容。所邀請之講員包括醫藥品查驗中心資深審查員,產學研界具有藥品開發及執行臨床試驗實務經驗的專家,及具有法規單位審查經驗而今於投身於產業界、學界或創投界的專家學者,希望藉由講者於不同領域之工作經驗與思考模式,互相激盪與交流,以期能在最短的時間內,使參與本課程者能對新藥開發與臨床試驗有法規層次及實務層次有多面向的瞭解,裨益於本身新藥開發及臨床試驗工作。

本課程歡迎來自藥廠、醫院、財團法人、政府機關、學術研發各界,對新藥開發有興趣者參加,尤其適合藥廠法規專員,臨床試驗專員,業界或學界從事新藥開發的人員,藥師,CRO人員參加。名額有限,請有興趣的個人或團體儘速報名。

為避免有打廣告的疑慮
有興趣的人
自己上yahoo查囉
好像12/15要舉行..
要報名的人要快囉..

[ 本帖最後由 MuteSun 於 2006-12-1 19:31 編輯 ]
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